النقاء والامتثال من أجل الابتكار الدوائي.
نُصنّع مكونات مصممة لتلبية معايير دستور الأدوية الأمريكي (USP) وغيره من دساتير الأدوية العالمية الصارمة.
تضمن عملياتنا التركيب الجزيئي الدقيق المطلوب لتحقيق نتائج علاجية يمكن التنبؤ بها وتوافر حيوي مناسب.
نقدم مكونات ووثائق تمنح شركاءنا الثقة في التوزيع عبر أسواق الرعاية الصحية الدولية.
جلايسين USP حيوي المصدر
جليسين متجدد المصدر بدرجة USP للمواد الفعالة والسواغات والتركيبات الحرجة.
الجلايسين USP
جليسين عالي النقاء بدرجة USP للمواد الفعالة والتركيبات الحرجة.
التورين
حمض أميني مستقر وعالي النقاء للتطبيقات الدوائية وتطبيقات المكملات الغذائية.
قاعدة
مادة وسيطة عالية النقاء لتخليق المواد الفعالة.
مادة وسيطة متعددة الاستخدامات للتخليق الدوائي.
مادة وسيطة بدرجة دوائية لتخليق المواد الفعالة وتطوير الأدوية المضادة للأكسدة.
اتصل بناWe supply USP-grade Glycine (AviGly HP and Bio HP), Taurine (AviTau), Chlorhexidine Base, Guaiacol, and MEHQ for API synthesis, excipients, and specialty pharmaceutical intermediates, each backed by pharmacopeial-aligned documentation.
الأدوية customers should review alignment to USP and other global pharmacopeia standards, precise molecular composition for predictable bioavailability, batch stability data, and elemental impurity documentation before commercial approval.
Our certified manufacturing environment provides comprehensive documentation, including specification, CoA format, SDS, and stability data, supporting a smooth path to market for API, excipient, and nutraceutical registrations.
