Reinheit und Compliance für pharmazeutische Innovationen.
Wir stellen Inhaltsstoffe her, die so konzipiert sind, dass sie strengen USP- und weiteren globalen Arzneibuchstandards entsprechen.
Unsere Prozesse gewährleisten die präzise molekulare Zusammensetzung, die für vorhersehbare therapeutische Ergebnisse und Bioverfügbarkeit erforderlich ist.
Wir liefern Inhaltsstoffe und Dokumentationen, die unseren Partnern Vertrauen für den Vertrieb auf internationalen Gesundheitsmärkten geben.
Biobasiertes Glycin USP
USP-Glycin aus erneuerbarem Ursprung für APIs, Hilfsstoffe und kritische Formulierungen.
Glycin USP
Hochreines Glycin in USP-Qualität für APIs und kritische Formulierungen.
Taurin
Eine stabile, hochreine Aminosäure für pharmazeutische und nutraceutische Anwendungen.
Basis
Ein hochreiner Zwischenstoff für die Synthese von Wirkstoffen.
Ein vielseitiger Zwischenstoff für die pharmazeutische Synthese.
Zwischenprodukt in pharmazeutischer Qualität für die API-Synthese und die Entwicklung antioxidativer Arzneimittel.
Kontaktieren Sie unsWir liefern USP-Glycin (AviGly HP und Bio HP), Taurin (AviTau), Chlorhexidin-Base, Guaiacol und MEHQ für die Wirkstoffsynthese, Hilfsstoffe und pharmazeutische Spezialzwischenprodukte, jeweils mit arzneibuchkonformer Dokumentation.
Kunden im Bereich Pharmazeutika sollten die Übereinstimmung mit USP und weiteren globalen Arzneibüchern, die präzise molekulare Zusammensetzung für vorhersehbare Bioverfügbarkeit, Stabilitätsdaten und die Dokumentation elementarer Verunreinigungen vor der kommerziellen Freigabe prüfen.
Unsere zertifizierte Produktionsumgebung liefert umfassende Dokumentation, einschließlich Spezifikation, CoA-Format, Sicherheitsdatenblatt und Stabilitätsdaten, für einen reibungslosen Weg zur Marktzulassung von Wirkstoffen, Hilfsstoffen und Nutraceuticals.
