Reinheit und Compliance für pharmazeutische Innovationen.
Hochwertige Inhaltsstoffe, entwickelt für gleichbleibend hohe Leistung und – ganz wichtig – wiederholbare Ergebnisse.
Hohe Kompatibilität über verschiedene Anwendungen hinweg, sodass sich unsere Produkte nahtlos in Ihre bestehenden Formulierungen integrieren lassen.
Verantwortungsvolle Fertigung mit biobasierten Rohstoffen und 100 % erneuerbarer Energie, die Ihnen hilft, Ihre ESG-Ziele zu erreichen, ohne die Leistung zu beeinträchtigen.
Engagierter Support, Dokumentation und Formulierungs-Know-how – vom Laborbank bis zur kommerziellen Skalierung.
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Steigende Anforderungen an Inhaltsstoffe, die nach USP- und internationalen Arzneibuchstandards hergestellt werden, unterstützt durch vollständige Dokumentation.
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Wachsender Bedarf an zuverlässigen, gut dokumentierten Lieferanten, die einen konsistenten, unterbrechungsfreien Zugang zu kritischen Inhaltsstoffen unterstützen können.
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Steigende Nachfrage nach Bausteinen aus erneuerbaren Quellen, die pharmazeutische Reinheitsanforderungen erfüllen, ohne die Leistung zu beeinträchtigen.
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Stärkerer Fokus auf chargenspezifische Analysenzertifikate und vollständige regulatorische Dokumentation zur Unterstützung des Marktzugangs.
Biobasiertes Glycin USP
USP-Glycin aus erneuerbarem Ursprung für APIs, Hilfsstoffe und kritische Formulierungen.
Glycin USP
Hochreines Glycin in USP-Qualität für APIs und kritische Formulierungen.
Taurin
Eine stabile, hochreine Aminosäure für pharmazeutische und nutraceutische Anwendungen.
Basis
Ein hochreiner Zwischenstoff für die Synthese von Wirkstoffen.
Ein vielseitiger Zwischenstoff für die pharmazeutische Synthese.
Zwischenprodukt in pharmazeutischer Qualität für die API-Synthese und die Entwicklung antioxidativer Arzneimittel.
Von strengen Qualitätsstandards bis hin zu kompromissloser Reinheit liefert Avid Organics die Chemie, Konsistenz und technische Unterstützung, die pharmazeutische Formulierer benötigen, um schneller voranzukommen.
Entdecken Sie unsere pharmazeutischen LösungenWir liefern USP-Glycin (AviGly™ HP und Bio HP), Taurin (AviTau™), Chlorhexidin-Base, Guaiacol und MEHQ für die Wirkstoffsynthese, Hilfsstoffe und pharmazeutische Spezialzwischenprodukte, jeweils mit arzneibuchkonformer Dokumentation.
Kunden im Bereich Pharmazeutika sollten die Übereinstimmung mit USP und weiteren globalen Arzneibüchern, die präzise molekulare Zusammensetzung für vorhersehbare Bioverfügbarkeit, Stabilitätsdaten und die Dokumentation elementarer Verunreinigungen vor der kommerziellen Freigabe prüfen.
Unsere zertifizierte Produktionsumgebung liefert umfassende Dokumentation, einschließlich Spezifikation, CoA-Format, Sicherheitsdatenblatt und Stabilitätsdaten, für einen reibungslosen Weg zur Marktzulassung von Wirkstoffen, Hilfsstoffen und Nutraceuticals.
