Pureza y cumplimiento para la innovación farmacéutica.
Ingredientes superiores diseñados para un rendimiento constante y, sobre todo, resultados repetibles.
Alta compatibilidad en diversas aplicaciones, para que nuestros productos se integren sin problemas en sus formulaciones existentes.
Fabricación responsable con materias primas de base biológica y 100 % de energía renovable que le ayuda a alcanzar sus objetivos ESG sin comprometer el rendimiento.
Soporte dedicado, documentación y experiencia en formulación, desde el banco de laboratorio hasta la escala comercial.
01
Expectativas crecientes de ingredientes fabricados según los estándares USP y farmacopeas internacionales, respaldados por documentación completa.
02
Necesidad creciente de proveedores confiables y bien documentados que puedan garantizar un acceso constante e ininterrumpido a ingredientes críticos.
03
Demanda creciente de bloques de construcción de origen renovable que cumplan con los requisitos de pureza farmacéutica sin comprometer el rendimiento.
04
Mayor énfasis en los certificados de análisis específicos por lote y en la documentación regulatoria completa para respaldar el acceso al mercado.
Glicina USP de base biológica
Glicina USP de origen renovable para APIs, excipientes y formulaciones críticas.
Glicina USP
Glicina de grado USP de alta pureza para API y formulaciones críticas.
Taurina
Un aminoácido estable y de alta pureza para aplicaciones farmacéuticas y nutracéuticas.
Base CHX
Un intermediario de alta pureza para la síntesis de ingredientes activos.
Un intermediario versátil para la síntesis farmacéutica.
Intermediario de grado farmacéutico para la síntesis de API y el desarrollo de fármacos antioxidantes.
Desde estándares de calidad estrictos hasta pureza sin concesiones, Avid Organics ofrece la química, la consistencia y el soporte técnico que ayudan a los formuladores farmacéuticos a avanzar más rápido.
Explore nuestras soluciones farmacéuticasSuministramos glicina grado USP (AviGly™ HP y Bio HP), taurina (AviTau™), base de clorhexidina, guaiacol y MEHQ para síntesis de principios activos, excipientes e intermedios farmacéuticos especializados, cada uno respaldado por documentación alineada a las farmacopeas.
Los clientes del sector Farmacéuticos deben revisar la alineación con USP y otras farmacopeas globales, la composición molecular precisa para una biodisponibilidad predecible, los datos de estabilidad por lote y la documentación de impurezas elementales antes de la aprobación comercial.
Nuestro entorno de fabricación certificado ofrece documentación completa, incluyendo especificación, formato de CoA, SDS y datos de estabilidad, facilitando un camino fluido hacia el mercado para registros de principios activos, excipientes y nutracéuticos.
