Pureté et conformité pour l'innovation pharmaceutique.
Des ingrédients supérieurs conçus pour une performance constante et, surtout, des résultats reproductibles.
Une grande compatibilité avec diverses applications, permettant à nos produits de s'intégrer parfaitement à vos formulations existantes.
Une fabrication responsable à partir de matières premières biosourcées et de 100 % d'énergie renouvelable, qui vous aide à atteindre vos objectifs ESG sans compromettre la performance.
Un accompagnement dédié, une documentation et une expertise en formulation — du banc de laboratoire à l'échelle commerciale.
01
Exigences croissantes envers des ingrédients fabriqués selon les normes USP et les pharmacopées internationales, avec une documentation complète à l'appui.
02
Besoin croissant de fournisseurs fiables et bien documentés, capables de garantir un accès constant et ininterrompu aux ingrédients critiques.
03
Demande croissante de briques de base d'origine renouvelable répondant aux exigences de pureté pharmaceutique sans compromettre la performance.
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Importance accrue accordée aux certificats d'analyse par lot et à une documentation réglementaire complète pour soutenir l'accès au marché.
Glycine USP biosourcée
Glycine USP d'origine renouvelable pour API, excipients et formulations critiques.
Glycine USP
Glycine de haute pureté, de qualité USP, pour les IPA et les formulations critiques.
Taurine
Un acide aminé stable et de haute pureté pour les applications pharmaceutiques et nutraceutiques.
Base CHX
Un intermédiaire de haute pureté pour la synthèse d'ingrédients actifs.
Un intermédiaire polyvalent pour la synthèse pharmaceutique.
Intermédiaire de qualité pharmaceutique pour la synthèse d'IPA et le développement de médicaments antioxydants.
Des normes de qualité strictes à la pureté sans compromis, Avid Organics fournit la chimie, la constance et le support technique qui aident les formulateurs pharmaceutiques à avancer plus vite.
Découvrez nos solutions pharmaceutiquesNous fournissons de la glycine qualité USP (AviGly™ HP et Bio HP), de la taurine (AviTau™), de la base de chlorhexidine, du guaïacol et du MEHQ pour la synthèse de principes actifs, les excipients et les intermédiaires pharmaceutiques spécialisés, chacun appuyé par une documentation conforme aux pharmacopées.
Les clients du secteur Produits Pharmaceutiques doivent vérifier la conformité aux normes USP et autres pharmacopées mondiales, la composition moléculaire précise pour une biodisponibilité prévisible, les données de stabilité par lot et la documentation des impuretés élémentaires avant approbation commerciale.
Notre environnement de fabrication certifié fournit une documentation complète, incluant spécification, format de CoA, SDS et données de stabilité, facilitant un parcours réglementaire fluide pour les enregistrements de principes actifs, excipients et nutraceutiques.
